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2020年杭州10月会议日程排期表已发布,建议收藏

Posted on 2020年8月21日 By 活动家编辑小助手

活动家小编为大家盘点近期的近期热门会议。

2020走进阿里巴巴总部考察参观-对标阿里企业文化、战略管理与创新管理(10月考察班)

1

召开时间: 2020-10-23 08:00:00

召开地点: 会前通知

中国最大的网络公司和世界第二大网络公司,1999年马云为首的18人于1999年在杭州创立阿里巴巴。2014年9月19日阿里巴巴集团在纽约证券交易所正式挂牌上市。2014年11月11日淘宝网联手天猫打造的“双十一购物狂欢节”创造出惊人的571亿销售神话,再一次创造了中国奇迹,也创造了世界营销史上的奇迹。2015年阿里巴巴总营收943.84亿元人民币,净利润688.44亿元人民币。2016年4月6日阿里巴巴正式宣布已经成为全球最大的零售交易平台。

2016年8月阿里巴巴集团在\"2016中国企业500强\"中排名第148位。

学习主题:

参观阿里巴巴1:阿里巴巴创新管理之道

考察阿里巴巴2:阿里巴巴武侠文化如何体现

参访学习阿里巴巴3:阿里巴巴商业模式创新

阿里巴巴标杆学习4:阿里的产品和服务创新策略

对标阿里巴巴5:阿里创新人才培养体系

阿里巴巴游学考察6:阿里巴巴...

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1396520113.html



FCS 2020 第二届中国金融CIO峰会(杭州)

1

召开时间: 2020-10-22 09:00:00

召开地点: 会前通知

FCS 2020 第二届中国金融CIO峰会

智变路上—全面智慧金融解决方案

 

200 +CIO   40+主题演讲   40+精品展位   100+合作媒体

时间:2020年  地点:杭州

峰会背景

       随着大数据、云计算、智能芯片与终端、移动网络等先进技术在金融业的落地应用,信息科技已成为引领金融创新乃至促进金融深化的重要驱动力,金融科技的崛起推动我国金融业迈入了信息化金融...

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1497375979.html



2020 直播电商跨省联动大会

1

召开时间: 2020-10-26 09:00:00

召开地点: 杭州国际博览中心

2020年,中国在线直播用户规模达5.24亿,直播电商成为资本市场炙手可热的宠儿。随着用户习惯的养成、5G技术的日臻成熟、行业大趋势越来越清晰可辨,一个规模百倍于今天直播电商王国,正迎来它的鼎盛时期。

面对直播电商的超级盛筵,各地方政府、电商平台、品牌方、产业链以及MCN和网红们,纷纷下场、贴身肉搏,大浪淘沙过后,几家欢喜几家愁。那么,直播电商产业链上的各位玩家们,究竟应当如何扮演好各自的角色定位?如何理性应对波诡云谲、瞬息万变的市场?如何避开陷阱、踩准节奏?

杭州市商务局力邀您,一起加入“后2.0时代剩者为王,直播电商跨省联动大会”,听风云首脑剖析行业趋势,与行业大咖一起头脑风暴,教您踩对点、跟对人、交对圈,顺势成事、剩者为王。

2020 直播电商跨省联动大会https://www.huodongjia.com/event-513967416.html



2020中国生物医药产业创新大会(BIIC)

1

召开时间: 2020-10-23 09:00:00

召开地点: 会前通知

生物医药作为国家战略性新兴产业,发展十分迅猛。尤其在中国正式加入ICH及全球多中心临床试验加持的当口下,大量创新药企业的涌现使得成熟靶点呈现红海竞争的策略,创新药企应在布局研发管线、推动研发进展、探索临床应用及实现商业化的各个环节具有全局思维及视野。

从临床需求出发,找到解决方法并帮助产品找到最优竞争策略成为重中之重。为此,https://www.huodongjia.com/event-1047943292.html



2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班(10月杭州)

1

召开时间: 2020-10-17 09:00:00

召开地点: 会前通知

对于药品质量而言,合理的杂质控制对药品的安全、有效、质量可控都具有举足轻重的作用。近些年CDE对于药品研究的杂质要求越发严格,而国内对杂质研究的理解许多还停留在多年前的思维模式中,或者没有充分理解最新的技术要求,导致近来杂质研究相关发补激增的现象。

本次课程将基于最新的指导原则与CDE技术要求,对杂质研究的顶层设计与实践操作进行详细论述,介绍ICH(Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7)和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则,向您全面阐述小分子药用原料和制剂中各类杂质的要求。内容涵盖普通杂质, 残留溶剂, 元素杂质, 基因毒杂质. 也涉及到原料药和制剂中的污染物、参杂物、外来物质、包装相关的可提取物和浸出物的评估. 还将结合相关杂质案例,帮助您全面了解法规药物杂质的控制要求,以便学员对杂质研究的技术要求与实践操作形成清晰明确的理解,指导相关工作的开展。

...

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1775045505.html

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