2007 年加入 PAREXEL，他引领 Parexel 的 QBD 工作，他提供医疗器械和医药行业的各个方面合规性的咨询服务，特 别是竞争性质量管理系统的设计和实施。Schmitt 博士专攻所有剂型的药物成分及产品的生产系统、工艺、设备和 操作的质量与合规性。他是一位经验丰富的审核员，向客户提供售前售后的检查或审核支持。 他曾担任罗氏的高级工业生产化学家、GE 公司全球质量总监、Raytheon 公司验证经理和 ABB 公司高级顾问。 Schmitt 博士是各行业协会的活跃成员，包括 DIA，PDA，RAPS 和 ISPE，多次担任会议主持人和大型活动的组织者。 他也是一位有成就的作家和编辑，以及一些编辑委员会的成员或主席。 施密特博士的背景是一个化学家，获得特许化学家和特许科学家身份。
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