2013年开始从事与生物医药方面的分析研究工作，组织完成了多项药品与包装材料相容性的研究项目，多次外出参加药品研究的相关培训，如国内外药品格式化申报资料（CTD）案例解析培训班、方法和程序（分析方法的验证、确认和转移）、化学仿制药品审查技术要求、药包材标准等培训。药品与包装材料相容性项目的研究结果同时获得食品药品监督管理局老师及同行领域研究者的认同，并多项已通过CFDA的审核。
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