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2020年天津1月会议日程排期表已发布,建议收藏

Posted on 2019年12月25日 By 会议指南服务

活动家小编为大家盘点近期的近期热门会议会议。

【天津】青少年航天训练营!让孩子真正参与当前的航天科研项目,颁发毕业证书和科研证书,孩子独立参加,7岁起报!(1.18-1.22)

1

召开时间: 2020-01-18 09:00:00

召开地点: 会前通知

提到 中国航天,

你的第一印象是什么?

是这样?

【天津】青少年航天训练营!让孩子真正参与当前的航天科研项目,颁发毕业证书和科研证书,孩子独立参加,7岁起报!(1.18-1.22)

这样?

【天津】青少年航天训练营!让孩子真正参与当前的航天科研项目,颁发毕业证书和科研证书,孩子独立参加,7岁起报!(1.18-1.22)

其实五十年前,

当“阿波罗 11 号”的宇航员们

成为第一批登陆月球的人类时,<...

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1092443622.html



【北京/天津】专业航天科技营!造火箭、育种太空植物,零距离真实环境学习,不用去美国 NASA!7岁起报!(1.18-1.22)

1

召开时间: 2020-01-18 09:00:00

召开地点: 会前通知

报名详情

年龄

7-18岁青少年独立参加

日期

2019年10月1日 – 10月5日

2019年12月24日 – 12月28日

2020年1月18日 – 1月22日

…

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1149005978.html



2020药品质量年度回顾与偏差管理及CAPA现场实操演练高级培训班

1

召开时间: 2020-01-12 08:00:00

召开地点: 会前通知

课程背景:

 为应广大药企学习需求,深度结合广大药企现状,针对药品质量年度回顾、工艺变更、偏差和CAPA管理的盲点、痛点与各种困惑及缺陷不足,我们特邀请业内资深专家王彦忠老师做专场授课指导。本课程将采取接地气教学模式,进行现场实战讲解、案例剖析、分组实操演练与讨论答疑,可确保大家学以致用,高效提升实操执行能力,排除解决各种困惑与难题,有关培训https://www.huodongjia.com/event-1435229147.html



2020年医疗器械质量合规高级研讨培训班(1月天津班)

1

召开时间: 2020-01-06 08:00:00

召开地点: 会前通知

各医疗器械有关单位:

自2015年3月1日至今,《医疗器械质量管理规范》(GMP)施行已经近4年了!在此期间,国家药监局和各省市药监局实施了密集的飞检。据国家药监局官网发布的飞检情况通告,飞检不合格的企业超过245家次,其中责令限期整改137次,责令停产整改和其他原因停产合计108次!飞检不合格给企业带来了巨大的商誉损失和经济损失!更令人警醒的是,其中9家企业被国家局飞检2-3次!一旦上了飞检“黑名单”,后续面临各级监管稽查的频次和压力陡增!

通过企业调研和剖析飞检信息,我们识别了GMP在实践中的薄弱环节和高风险点。加强对这些环节相关要求的理解,并不断组织内部自查自纠是应对监督检查的有效手段,也是提高质量合规管理水平和效益的关键措施。

在监管立体化、飞检常态化的新形势下,为帮助企业深化对GMP的理解和应用,提高质量合规管理的整体能力和水平(包括应对飞检),北京龙安教育于2020年1月6-7日、13日-14日分别在天津市和北京市举办医疗器械质量合规高级研讨培训班。现将本课程的相关事项通知如下:
详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1887277613.html



2020年医疗器械质量合规高级研讨培训班(1月北京班)

1

召开时间: 2020-01-13 08:00:00

召开地点: 会前通知

各医疗器械有关单位:

自2015年3月1日至今,《医疗器械质量管理规范》(GMP)施行已经近4年了!在此期间,国家药监局和各省市药监局实施了密集的飞检。据国家药监局官网发布的飞检情况通告,飞检不合格的企业超过245家次,其中责令限期整改137次,责令停产整改和其他原因停产合计108次!飞检不合格给企业带来了巨大的商誉损失和经济损失!更令人警醒的是,其中9家企业被国家局飞检2-3次!一旦上了飞检“黑名单”,后续面临各级监管稽查的频次和压力陡增!

通过企业调研和剖析飞检信息,我们识别了GMP在实践中的薄弱环节和高风险点。加强对这些环节相关要求的理解,并不断组织内部自查自纠是应对监督检查的有效手段,也是提高质量合规管理水平和效益的关键措施。

在监管立体化、飞检常态化的新形势下,为帮助企业深化对GMP的理解和应用,提高质量合规管理的整体能力和水平(包括应对飞检),北京龙安教育于2020年1月6-7日、13日-14日分别在天津市和北京市举办医疗器械质量合规高级研讨培训班。现将本课程的相关事项通知如下:
详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-633800440.html



2020医疗器械质量合规高级研讨培训班(1月天津班)

1

召开时间: 2020-01-06 09:00:00

召开地点: 会前通知

各医疗器械有关单位:
自 2015 年 3 月 1 日至今,《医疗器械质量管理规范》(GMP)施行已经近 4 年了!在 此期间,国家药监局和各省市药监局实施了密集的飞检。据国家药监局官网发布的飞检 情况通告,飞检不合格的企业超过 245 家次,其中责令限期整改 137 次,责令停产整改 和其他原因停产合计 108 次!飞检不合格给企业带来了巨大的商誉损失和经济损失!更 令人警醒的是,其中 13 家企业被国家局飞检 2-3 次!一旦上了飞检“黑名单”,后续面 临各级监管稽查的频次和压力陡增! 通过企业调研和剖析飞检信息,我们识别了 GMP 在实践中的薄弱环节和高风险点。
加强对这些环节相关要求的理解,并不断组织内部自查自纠是应对监督检查的有效手段, 也是提高质量合规管理水平和效益的关键措施。
在监管立体化、飞检常态化的新形势下,为帮助企业深化对 GMP 的理解和应用,提 高质量合规管理的整体能力和水平(包括应…

详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-979288643.html

跑会指南 Tags:GMP, 亲子游, 医药, 培训证书

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