基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等“精确编辑”，彻底改变了人类基因组的研究。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9技术为代表的新型基因编辑技术具有操作简便、效率高、特异性强等优点，其在基因功能研究、疾病模型构建、药物筛选、基因治疗、疾病防治、动植物育种等领域的广泛应用，极大地推动了生命科学与基础医学的发展。
为进一步推动CRISPR 基因编辑前沿技术的应用和发展，由中国医药生物技术协会基因检测技术分会、IDT埃德特、龙沙（Lonza）、北京泽平科技有限责任公司、转化医学网联合主办的“CRISPR 基因编辑前沿技术论坛"将于2024年6月21日在上海举办，共同探讨CRISPR技术的最新进展、应用前景以及面临的挑战和机遇，为推动CRISPR技术的创新和发展贡献力量。
在此，我们诚挚地邀请您出席本次论坛！
