中国生物药经过近几年的高速发展，迎来了许多挑战：靶点集中，产品同质化竞争，导致价格与利润被大大压低，而研发费用却没有相应程度的降低。监管层面的临床价值导向也是顺势而生，为行业发展明确方向，避免更严重的资源浪费。因此，产品走向国际市场是药企实现更多盈利与发展目标的必然要求。
然而，这一过程并不轻松，我们暂时也没有成功的标杆。外部环境方面，大国角力、局部战争、疫情反复等因素共同作用，整体的经济发展也面临压力。资本的反馈最为及时，当前生物药行业的资本活跃度也明显趋冷，甚至有从业人士称之为资本寒冬。
以上总总，该如何应对？2022年的bioSeedin年会将汇集200+行业精英共同探讨。我们讨论核酸类药物、细胞和基因治疗，以及不可成药靶点，探索新赛道；我们聚焦抗体药新靶点，新机制，加速出海策略，避免同质化竞争；我们交流工艺生产、质量控制以及生物分析技术，共同推进产业升级；我们对接投融资，燃起“寒冬”的火把，聚集行业优质资源。希望通过我们的努力，共同破局，识势而上。
1场主论坛，15场分论坛，200+演讲嘉宾，60+展商，2000+参会观众，打造生物医药技术饕餮盛宴
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ips-CAR-NK在肿瘤治疗的应用 -
高通量基因编辑筛选 -
CAS9基因修改动物器官的异体移植 -
诱导多功能干细胞-现货性细胞治疗的未来 -
TIL/TCRT细胞治疗的实体瘤突破 -
AAV治疗药物的临床研究进展 -
合成生物学与细胞治疗 -
如何避免内卷，未来CGT开发方向的探讨
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细胞治疗产品的关键治疗属性 -
AAV的质控标准 -
AAV的表征分析 -
AAV的纯化工艺难点开发 -
细胞治疗的全自动流程生产与质控案例分享 -
Lentivirus的优化与开发 -
SF9昆虫系统助力高效稳定AAV载体研发 -
AAV的掣肘点在哪里；AAV能否突破孤儿药indication；除了AAV，有没有更好的载体；整合基因还是长期表达
- 从临床出发，AAV在眼科治疗方向的优势与未来发展趋势
- CGT的临床前安全性评价
- 细胞治疗中美双报的成功案例分享
- 基因治疗产品临床试验设计要点
- 基因治疗相关动物模型
- 遗传办大背景下，如何让AAV产品走出海外
- 通过E3链接酶以及相应配体的设计，开发更加有效PROTAC
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基于伴侣介导的蛋白降解技术开发更好的蛋白降解药业 -
通过多组学和结构生物学与AI相结合，优化分子胶药物设计 -
变构抑制剂化合物设计思路以及存在的挑战 -
c-MYC抑制剂设计思路以及研究进展 -
从表观遗传因子探寻难成药靶点药物研发方向以及设计 -
AI如何俘获难成药靶点 -
靶向蛋白液-液相分离来调节药物靶点功能，为“不可靶向”蛋白开辟新药物研发方向 -
不可成药靶点药物研发技术平台PK
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髓系细胞免疫检查点抑制剂抗体开发 -
AI深度挖掘最优质新药靶点 -
GPCR结构解析帮助潜在靶点确认 -
蓝海：神经系统疾病与靶点 -
高质量的长寿，创新药护航 -
超能靶点CXCR4研究进展
- 三特异抗体来临
- 肿瘤微环境特异性激活双特异抗体
- 差异化双抗靶点组合
- 靶向激活NK细胞的双特异抗体研发进展
- ADC药物进入双抗时代的关键因素
- 双抗时代的CD47
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IgG样双抗错配解决方案 -
不含Fc段双抗上游工艺开发要点 -
双抗/多抗细胞株构建策略 -
抗体药可开发性评估策略 -
双抗工艺稳健性与放大影响因素 -
资本寒冬下，产能硬件投入考量
- 配错产物和抗体片段的纯化去除工艺
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迈向高端制造——生物药生产数字化与智能化趋势 -
新技术遇上新分子：多抗趋势下连续流纯化技术的新要求 -
ADC药物的纯化工艺双抗 -
多抗聚体的去除工艺
- 双抗杂质分析策略
- 基于MOA的抗体细胞活性分析放行
- 抗体药宿主残留检测方法开发
- 抗体药不同阶段质量分析考察要点
- 连续化生产情境下的质量监控
- CQA的快速确证策略
- 生物药质量分析新技术
- ADC的药物体内代谢分析难点
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双抗PK分析难点与不同临床阶段的特点 -
CD4+T细胞在免疫原性评估中的作用 -
PBPK模型在抗体药研究中的应用 -
CGT产品的PK分析方法 -
CGT产品的免疫原性分析方法
- 伴随诊断的国际经验与中国方案
- 肿瘤治疗伴随诊断的临床试验设计
- 伴随诊断市场与趋势分析
- 生物药企业的伴随诊断策略
- NGS在抗体药伴随诊断的应用
- 从Claudin 18.2看蛋白检测伴随诊断开发
- 单细胞分析技术在转化医学领域的应用
- 类器官的应用探索
- 代谢组学在肿瘤诊疗中的应用
- 冲刺美国BLA先行者经验
- 孤儿药不孤，策略加速出海
- 以临床价值为导向的抗肿瘤药物差异化设计
- 中外快速审评通道实践经验
- 临床价值为导向原则公布后临床试验最新形势数据分析
- QbD理念在临床运营与质量管理中的应用
- RNA激活技术全球研发进展
- 双靶点siRNA技术介绍与展望
- 如何突破肝外靶点与新靶点展望
- 微小核糖核酸化学生物学研究进展
- siRNA序列的智能设计
- miRNA控制CRISPER
- 小核酸药物的开发方向与未解决难题
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LNP作为RNA药物递送工具的开发 - 自主专利纳米颗粒递送系统的开发
- 高分子聚合物作为siRNA药物载体的开发
- 国产自主创新纳米递送技术的开发
- 小核酸药物的递送，下一站在何方
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MNC药企licensing标的选择策略 -
传统药企licensing标的选择策略 -
后疫情时代，医药投资策略的变化 -
同质化竞争严重的医药背景下，投资人如何选择投资标的 -
biotech融资难，如何优化Pipeline -
海外并购案例分析 -
医药板块估值下行，国际政治形势，如何做退出 -
新一轮资本寒冬来临，企业和投资人如何适应
