《药品管理法》和新修订《药品注册管理办法》发布后，在药品加快上市注册程序中做出了较大的调整。本课程梳理新旧法规框架下关于药品加快上市注册程序的相关规定，并详细对比新旧法规关于药品加快上市注册程序的适用范围、工作程序和审评时限的变化，展望下一步工作变化。
我单位计划2021年10月29-31日在南京市举办“药品加快上市注册程序的法规解读及案例分析的培训”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：
组织结构
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会 药成材在线直播平台 北京华夏凯晟医药技术中心
会议时间地点：
时间：2021年10月29日-31日（29日全天报到）
地点: 南京市（地点直接通知报名者）
参会对象：
制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、完成全部培训课程者由医药化工专委会颁发培训证书
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
在线报名：https://www.huodongjia.com/event-413939477.html
