与会议背景：
基因疗法是获得业界关注的创新治疗平台。而作为递送转基因的有力手段，AAV载体、rAAV载体、微环DNA、环状RNA、溶瘤病毒平台、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、UCAR-γδT的研发也在出现指数型增长。基础免疫学，基因工程，基因编辑和合成生物学的不断发展，增强了免疫细胞疗法的复杂性，提高了效力和安全性，并拓宽了其治疗疾病的潜力。
当细胞治疗遇上基因治疗再遇上基因编辑，会擦出怎样的火花？TIS2021细胞与基因治疗峰会诚挚邀请您9月24-25日相聚上海与600位同道中人共同见证多角度破解细胞基因治疗难题。
TIS2021部分重磅嘉宾
开发更高效、更安全、更低剂量的基因治疗载体
发掘或改造新的病毒或非病毒基因治疗载体
基因治疗载体的大规模制备工艺和质量控制
构建适用于基因药物筛选的动物模型
细胞治疗工艺开发、质量设计、临床开发
基因编辑在基因治疗中的应用
论坛一：细胞与基因治疗药学及工艺开发论坛
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UCAR-γδT细胞：新一代异体通用型细胞治疗产品
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重组AAV治疗A型血友病基因疗法进展
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第四代CAR-T、CAR-NK的综合开发
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人源化小鼠在肿瘤免疫领域的开发与应用
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基因治疗病毒载体的工艺开发
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下一代CAR-T升级之路-非病毒载体与基因敲入技术
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CAR-T工艺开发过程中的质量设计
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非病毒载体在基因治疗中的应用
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快速高效分离和纯化rAAV载体的方法
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非病毒基因递送载体的开发及其在大疱疹表皮松懈症基因治疗中的应用
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实体肿瘤的细胞免疫治疗技术
论坛二：基因编辑与基因治疗技术开发论坛
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AAV病毒载体的生产与批量生产
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利用CRISPR-Cas9在T细胞中编辑多个基因进行免疫治疗
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基因编辑技术在基因细胞治疗中的应用
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整合RNAi技术的双gRNA导向CRISPR/Cas9系统促进HBV cccDNA清除
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细胞和基因治疗载体的规范化标准化工业生产体系GMP的建立
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开发新型CRISPR工具
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基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建
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溶瘤病毒与基因编辑的结合
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环状RNA研究现状及产业化前景
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微环DNA载体助力双抗基因药在B淋巴细胞血液恶性肿瘤的免疫治疗应用
本次会议拟邀请 600左右 政府监管机构、行业协会、科研院校、临床研究中心、创新型生物技术公司、CAR-T, TCR-T, CAR-NK, TIL, OV, iPSC, UCAR-γδT，AAV，微环DNA载体，溶瘤病毒开发企业、细胞及基因治疗免疫疗法研发企业、基因编辑研发企业、新药研发设备平台、细胞和基因治疗服务公司、医药研发服务公司、临床试验研究机构、人工智能以及解决方案提供商、律所、投资以及咨询机构等药物研发领袖及高层代表共同探讨。
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| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 普通票 | ¥0 | ¥0 | 不包含差旅、住宿和午餐券。 |
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