生物/医学行业是近几年的热门话题，那么就让活动家小编为大家盘点近期的生物/医学行业相关会议。
2020中韩私密整形研修班（7月班）
召开时间： 2020-07-25 08:30:00
召开地点： 会前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年7月25日至26日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班
召开时间： 2020-10-26 08:00:00
召开地点： 会前通知
随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；
很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；
农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。
中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一
它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1195348798.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
2020年全国医疗保险与物价收费精益管理大会暨DRGS的应用、物价收费、病种控费、病案首页规范化填写与医保支付培训班（苏州）
召开时间： 2020-07-17 08:00:00
召开地点： 会前通知
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1414089332.html
病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座
召开时间： 2020-08-07 09:00:00
召开地点： 会前通知
各级医疗机构：
2020年5月28日国家医疗保障局为统一医保结算清单数据采集标准，提高医保结算清单数据质量，研究制定了《医疗保障基金结算清单填写规范（试行）》。国家医保局要求认真贯彻落实，加快推进医保结算清单的落地使用，做好基础信息质量控制，提高数据管理能力。
疾病和手术分类编码是医保基金结算清单和病案首页当中的重要项目，是DRG医保支付和公立医院绩效考核开展的依托要素。在一所医院里，如果说病案是一个巨大的信息宝库，编码就是打开这座宝库的钥匙。随着公立医院绩效考核工作的全面启动和DRG医保支付的运行，疾病手术分类编码工作的重要性日益凸显。与此同时，编码也是一门专业性较强、技术含量较高的学科，学习和掌握起来需要一个过程。现如今在大多数医院，编码员缺少和水平低下是一个不争的事实，已成为制约绩效考核和DRG顺利高质量开展的关键点，为此，盖伦医管中心、道恒医管中心、成都西经医院管理研究院8月7日-9日在成都联合举办《病案首页、医保基金结算清单填写规范与医保版ICD编码应用专题讲座》，本届讲座秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请国家DR...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-874174321.html
首届全国现代医院财务分析和绩效管理暨运营创新体系建设培训班（7月成都）
召开时间： 2020-07-16 09:00:00
召开地点： 成都友豪罗曼酒店
随着医药卫生体制改革进程的推进，医院改革不断深入，财务管理与绩效考核在医院发展过程中的重要作用早以不言而喻。国家已从绩效考核的目标、方法、关键指标、结果运用等方面，为公立医院的发展明确了方向：要求从规模扩张转向质量效益，从粗放管理转向精细化管理。医院更加注重医院管理的内涵和质量，开展了健全现代医院管理制度，加强三级、二级医院绩效考核，全面实施预算与成本管理，医保加速推进DRG付费改革，建设智慧医院等多项工作，医院管理逐渐向精细化迈进，医院财务管理与绩效考核的作用也越来越重要。为了进一步拓宽医院财务管理与绩效考核思路，提高医院管理专业能力，促进医院实现健康可持续发展，盖伦医院管理中心将于7月16日-7月19日在成都举办“首届全国现代医院财务分析和绩效管理暨运营创新体系建设”为主题的培训班，本届培训秉持前瞻、实用、共享、交流的原则，聘请在职总会计师、国内顶尖医院绩效与运营管理专家、授业解惑，从不同角度分享新医改形势下医院财务分析、绩效优化和运营管理的思考、做法、经验及成...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-29412752.html
化学实验室安全管理培训班（7月杭州）
召开时间： 2020-07-16 09:00:00
召开地点： 会前通知
关于举办“化学实验室安全管理培训班”的通知
各有关单位：
化学实验、试验、分析检测等都是在实验室进行的，实验室的安全管理是实验室管理的重要部分，在实验过程中涉及化学品、水、电、气的安全使用，仪器设备的正确操作，化学试剂的安全使用与管理，放射源及具有放射性样品的安全使用与管理，实验产生的三废处理及放射性样品残存物的处理，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件与仪器等。这些关系实验人员人身安全及环境保护等诸多问题，若缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和财产的巨大损失。因此，实验室必须建立健全以实验室主要负责人为主的、各级安全责任人安全责任制和各种安全制度，加强安全管理。
近年来，实验室安全事故尤其是化学实验室安全事故仍不断出现，造成了人员伤亡或财产损失。从多起实验室事故可以看出，多是由于化学知识匮乏、操作不规范、安全意识缺乏等原因造成，实验室首先应该是一个“以人为本”的实验室，不管是实验室安全意识的培养、实验技能的正确掌握还是设备的正确操作、维护和保养，都能更好的避免安全事故的发生和确保实验室工作的安全运行。为帮...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-845547951.html
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临 的困扰与对策（7月南京）
召开时间： 2020-07-23 09:00:00
召开地点： 会前通知
关于举办“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临
的困扰与对策”专题研修班的通知
各有关单位：
为深入贯彻与实施新修订的《药品管理法》和《药品注册管理办法》，切实有效地建立药品研发质量管理体系，帮助药品研发企业单位解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑，解决药品研发中遇到的数据可靠性管控实际问题，做好药品研制与注册生产现场核查准备工作，更进一步的提升从业者实施管理水平为此，我们定于2020年7月23-25日在南京市举办“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班，
现就有关培训事项通知如下：
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
会议时间：20...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-495406602.html
2020药品生产管理和过程控制面临的难题与对策
召开时间： 2020-07-27 09:00:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020药品生产管理和过程控制面临的难题
与对策”专题研修班的通知
各有关单位：
新药品管理法的发布代表着一个新监管时代的到来，4+7新销售模式的全国推广给制药界提出新的更大挑战。企业如何生存与发展是企业高管面临的最大困惑。不论选择自身发展还是选择兼并重组，前题都需要探讨生产管理的新模式。在新形势下企业如何做到合规，如何坚守法规低线不碰红线，如何提升管理水平，如何优化工作流程，如何提升生产能力，如何节约企业成本已成为企业中高层管理者思考的一个新课题。为了帮助药品生产企业，全面解决药品生产运行中遇到的各种管理困惑和专业难题，我们邀请全国著名的质量管理专家、国家局高研院GMP培训专家李永康老师针对性地设计了本门课程。课程内容从六个模块将管理和业务进行全面梳理、融合和优化，每一模块每一章节都是围绕业界感兴趣的边缘性难题进行探索、思考、创新、优化，力争探索更为简捷、清晰、可操作性强的管理模式。为此，我们定于2020年7月27-29日在上海市举办“2020药品生产管理和过程控制面临的难题与对策”专题研修班，
现就有关培训事项通知如下：
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-334104383.html
2020研发及QC实验室合规管理专题培训班
召开时间： 2020-07-17 08:30:00
召开地点： 会前通知
关于举办“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知
各有关单位：
2020年突如其来的疫情，给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面，药发布的一系列文件，包括新药法，新注册管理办法，以及生产监督管理办法等，也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。
一直以来，制药企业的研发及GMP QC实验室都是经常出现问题的版块，尤其是FDA 的483观察项，越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证，或是人员的合规操作，都是同实验室质量体系管理密不可分的，一个良好的质量管理体系，能够保证实验室的运行的过程中合规、合法，产生出合格的放行或申报数据。
但是，空洞的法规条文，如何落地在实验室日常运营SMP及SOP中，这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础，将最新的法规条文运用于研发及cGMP QC实验室质量体系中，并同现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分感兴趣或急需的。
为此，本单位定于2020年 7月 17日至 19日在南京市举办“2020研发及QC...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1060692334.html