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2020中韩私密整形研修班（9月班）
召开时间： 2020-09-19 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
妇科美容整形是一门新兴的学科，相关手术广泛开展，求美人群迅速增加，但是，国内尚缺乏相关的操作规范和手术指南，导致业内手术效果参差不齐。为了提高我国妇科整形美容行业的治疗水平，规范妇科美容整形手术过程，我们将于2020年9月19日至20日在北京举办“2020中韩私密整形研修班”。
本次培训班总结了中国医学科学院整形外科医院妇科整形中心20余年的临床经验，从美学理念和解剖特点入手，将妇科整形的原则和手术技巧融会贯通，通过现场演示指导，将常见的妇科手术简易化、具体化，帮助学员更好掌握私密美学整形的实战技巧。本次培训班由中国医学科学院指导、中国协和医科大学出版社主办、北京生命科技产业协会承办，欢迎…
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1941756241.html
2020新时期传统中医养生管理创新人才高级研修班
召开时间： 2020-09-12 09:00:00
召开地点： 中国科学院大学
为规范全国https://www.huodongjia.com/event-385441165.html
IGC China 2020第四届免疫基因及细胞治疗论坛
召开时间： 2020-09-24 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
伴随着全球前沿疗法如火如荼的发展，中国的IO与CGT也绝不甘示弱：2020年突如其来的新冠病毒将免疫治疗、细胞及基因治疗产业发展按下了加速键，在细胞免疫治疗领域中国即将迎来首个上市产品……机遇与挑战并存，各大挑战接踵而至：
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-181025378.html
“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班的通知
各有关单位：
当前，随着《药品管理法》及相关法规的出台，这无论是对监管、研发、生产等等都提出了更高的要求，同时进一步鼓励创新。我国是制药生产大国，而我们在药品生产过程中还存在着诸多问题，如在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷，充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控，药品生产工艺过程控制存在偏差等问题，很难保证质量的可靠，故化药的工艺优化和改进可以提高生产效率，增加企业生产收益。为在激烈的市场竞争中获取一定的优势。
根据当前新药研发及生产形势的需要，为了更好的交流探讨化药工艺优化与改进，促进前沿药用辅料产品在工艺开发改进中的应用，有效的把工艺改进、设备更新与辅料的应用有效的结合，切实提高生产效率，以保证药品质量安全。为此，我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“化药工艺改进优化及前沿辅料在工艺开发中的应用”专题研讨班。现将有关事项通知如下：
会议时间：2020年9月3-5日 (3日全天报到)
报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1906933694.html
2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班的通知
各有关单位：
水是药物生产中用量最大，使用最广的一种辅料，制药用水系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时全球监管机构包括FDA、欧盟、NMPA等重要关注点，监管内容各有特色，如何以法规为出发点，满足GMP对制药用水要求，同时符合药典相关要求，建造设计、建造、安装、验证、日常运营高标准制药用水系统，这是各大药企管理层、QA、QC、验证、设备工程及相关部门考虑的主要问题
为帮助制药企业更好地掌握全球制药用水的监管法规，系统性学习制药用水系统基础知识，促进药品质量管理上台阶.我单位定于2020年9月3-5日在上海市举办“2020全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策”高级研修班。确保各企业能够上手、实施并详细运用，现就有关事项通知如下：
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1638902875.html
2020药品数据管理规范实施研讨班
召开时间： 2020-09-03 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知
各有关单位：
在《药品管理法》《疫苗管理法》陆续生效之后，我国对于药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理的要求，又提高到了一个新的高度。
在这个背景下，国家药监局于2020年6月底新发布了《药品记录与数据管理要求（试行）》，并将于2020年12月1日起正式施行，这对于药品相关的信息真实、准确、完整和可追溯是全新的要求。
《药品数据管理规范》，于2017年首次征求意见，之后经过了多方反馈和修改，即将定稿并正式实施。相对单个的GMP或GCP规范，此规范的应用范围更广，将药品数据管理延伸到了从药品研发、生产、流通、上市后监测与评价等产品生命周期中全部活动的数据管理。因此，对应地，需要学习法规的部门，就不仅仅是药品生产机构，而且延伸到了药品研发机构、流通机构等所有环节，只要是可能对药品质量管理和患者产生不利影响的所有环节，都必须进行数据完整性和可靠性管理。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑。同时帮助制药企业提高数据管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员、研发人员等等提高排除风险的能力，…