【中国制药网 会议论坛】近年来，人类基因图谱绘制、对人体生化过程、分子信号通路以及蛋白质结构的不断了解、计算机建模、分子成像等先进技术为新药研发带来了革新动力。市场中涌现出一批又一批中国研发的创新药物。为进一步对创新药物进行研究，2016年5月19日至20日，由杭州经济技术开发区管委会、生物谷主办，杭州市高科技企业孵化器有限公司、浙江省药学会协办的"2016创新药物发展与合作论坛"在杭州和达希尔顿逸林酒店隆重开幕。
此次会议邀请了国内外生物医药研发领域的众多专家学者，以及杰出的企业家代表。大会为行业内的专家和参会代表提供了相互交流合作的平台。杭州经济技术开发区党工委委员、管委会副主任王永芳，浙江大学药学院曾苏教授为大会致辞。
在近年市场中涌现的创新药物中，不乏诸如阿帕替尼、西达本胺、TMB-355静脉注射型等优秀代表，在国内外引起了的强烈反响。这些成绩主要得益于近些年国内药物研发形势的极大好转。一方面，国内医药生物健康创业孵化近年来备受资本市场关注，并成为PE/VC的热点投资领域。2012年投向生物技术/医疗健康的PE/VC案例达到了188起，投入资金达到了18.98亿美元（其中VC124起，7.26亿美元；PE64起，11.72亿美元）。另一方面，我国政府大力推动生物创新药的研发。国家“863计划”、“973计划”、“自然科学基金”都将生物医药作为最优先发展的项目。国内发布的规划及支持政策都无一例外涉及到推进创新药、重大及多发性疾病用药等品种的开发等。
创新药物的发展迎来了最好的时机，国内制药企业纷纷从生产仿制药为主转型为创新制药为主。今年全国人大常委会授权国务院在部分省市开展药品上市许可持有人制度（MAH）试点，被认为是有重大意义的政策破冰，可以预见未来医药行业的合同研发（CRO）和合同制造（CMO）将迎来快速发展，如何提前布局和跟上未来政策和趋势是生物制药企业、药物研发人员、科研院所都需要思考的重大问题。
本次会议着重交流分析国内外创新药物的最新发展态势，探讨了在新政策下企业发展的机遇和合作。聚焦包括药品上市许可人制度试点，药品责任管理和知识产权等主题，涉及药物评审快速通道、药物评价改革、科研成果转化等方面。此外，大会还设置了技术汇演和项目成果转化环节，邀请各位行业龙头和创新企业代表分享新技术和新突破，探讨我国医药行业当前发展的环境变化、未来机遇和挑战，力图打造医药行业创新合作的高端形象。
会议首日，来自复旦大学上海药物创制产业化开发中心的邵黎明主任首先带来了题为“新环境下中国新药研发的动力”的报告，为本次会议揭开了帷幕。
（本文转载自生物谷）