徐勤娥，江苏省药监局药研项目规范性检查专家。于1995年至2010年从事药物与医疗器械临床试验管理及伦理委员会工作，期间于03年起任药研机构办公室负责人，完成1000多项药物或器械类临床试验项目管理。于2007年11月参加国家食品药监督管理局组织的药物及医疗器械类临床试验管理培训班赴美国参观学习2周。多年多次作为卫生部GCP培训基地的培训班组织者与授课者；也多次参与江苏省药监局组织的全省GCP培训班授课，为江苏省药研机构规范性检查及药研项目质量核查专家，多次参与省内近30个药研机构及多个专业GCP及药物或医疗器械临床试验规范性检查，参与省外多个知名医院如北京、上海、山东、安徽、兰州等的药研注册项目质量核查，其工作经验与质量水平均受到临床专家与主管领导的认可及好评。
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