在找有关生物/医学的培训课程，活动家会议培训网已经为你收集到近期课程。
第11期中荷无土栽培之沙培有机蔬菜种植技术培训班
召开时间： 2020-10-26 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
随着近几年国家对农业的大力支持，很多老板华丽转身，投身农业，结果由于盲目上马、不会管理，投入的钞票石沉大海、血本无归；
很多菜农随波逐流，技术不成熟便学人吃螃蟹，随意用药，得一种病害恨不得将所有药全部用一遍，搞得蔬菜减产，收入低得可怜；
农资人自身知识不足，导致农民用错药、施错肥，直接影响门店经营。
中国是农业大国，大棚蔬菜种植是农业领域发展的重点之一
它是一把双刃剑，玩好了，所向披靡，名利双收；玩坏了，割伤自己，大伤元气。<...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1195348798.html
用R语言进行科研数据挖掘实战会议（10月）
召开时间： 2020-10-17 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
用R语言进行科研数据挖掘实战会议
无实验无数据没关系，挖掘别人的数据，发表自己的文章
两天一夜高强度实训，讲究实战，所有经验和盘托出
会后赠讲课录像便于反复复习保障效果（加密播放不零售，保障学员优势权利）
第二十一期 2020/10/17-18 网络精讲班（会议时间两天&一晚）
还在认为没有实验就不能发表论文？还在为不精通挖掘GEO，TCGA，SEER的数据库而痛苦不堪？还在为不知道如何找课题找靶点而苦恼？还在为不会那些高大上的图表而暗自伤神？快来参加莫速乎的科研数据挖掘实战专题学习班吧，挖掘别人的数据，发表自己的文章，一次学习，不再报班！
本会议由于带着明确的目的性去学习R语言，且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性，自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及，R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能，以往漫无目的的学习R效果不理想，用R去进行科研数据挖掘，既学习了R又解决了实际科研问题。
学完课程并掌握后能干什么：
1.没有课题的时候找到课题，没有机制的时候挖掘机制
2.为基金申请保驾护航，发表paper如虎添翼
3.掌握R语言的核心技能，GEO，TCGA，SEER的数据处...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1299168285.html
2020新药法下注册专员合规提升培训班（10月北京）
召开时间： 2020-10-16 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020新药法下注册专员合规提升培训班”的通知
各有关单位：
2020，虽然全球都受到了新冠疫情的冲击，但我国药品改革依然在稳步推进。2019年底，《药品管理法》和《疫苗管理法》生效，2020年3月，《药品注册管理办法》也正式颁布生效。之后，作为系列的配套文件，《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》和《生物制品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》，以及《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》等若干文件也陆续推出征求意见稿，相信很快也会正式定稿。
一系列重要文件，不仅标志着我国药品注册法规改革继续深化，也同时意味着我国加入ICH后的法规适配工作也在稳步推进。一系列的注册法规改革，体现了当前国家对新药的期望：鼓励创新、上市许可持有人责任主体、优化审评审批程序、问题和风险导向、加快“好药新药”上市。
作为一个药企中对于申报资料提交最重要的“守门员”，注册专员，责任是非常重大的。一系列密集发布生效的法规，更是给我们的守门员带来了很大的专业合格挑战。为了帮助制药企业提高药品研发及注册水平，帮助我国药品注册专员更好地学习近期药品注册相关政策法规，本单位定于2020年10月16日-18日在...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1835079703.html
药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题研修班
召开时间： 2020-10-18 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办第三期“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班的通知
各有关单位：
为深入贯彻与实施新修订的《药品管理法》和《药品注册管理办法》，切实有效地建立药品研发质量管理体系，帮助药品研发企业单位解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑，解决药品研发中遇到的数据可靠性管控实际问题，做好药品研制与注册生产现场核查准备工作，更进一步的提升从业者实施管理水平为此，我们定于2020年10月18-20日在北京市举办第三期“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班，
现就有关培训事项通知如下：
一、组织机构
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台
支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
二、会议安排
会议时间：2020年10月18-20日 (18日全天报到)
报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员)
三、会议主要交流内容
课程简...
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1502904234.html
2020高分SCI文章与标书作图（暨AI软件作图）研讨会（10月线上）
召开时间： 2020-10-01 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
医药加膜片钳与光遗传及钙成像技术研讨会（10月线上）
召开时间： 2020-10-06 09:00:00
召开地点： 培训开始前通知
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-315905385.html
RNA甲基化（m6A）数据分析与课题设计（网络）研讨会（10月线上）
召开时间： 2020-10-07 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-549426047.html
临床科研方法与论文写作能力提升大师（网络）研讨会（10月）
召开时间： 2020-10-04 08:00:00
召开地点： 培训开始前通知
详情及报名： https://www.huodongjia.com/event-1397290311.html
2020生物制品注册最新法规解析及实战研修班（10月南京）
召开时间： 2020-10-16 08:30:00
召开地点： 培训开始前通知
关于举办“2020生物制品注册最新法规解析及实战研修班”的通知
各有关单位：
2019年CDE共承办新的生物制品注册申请以受理号计有1158个，对比2018年的923个，增加25.46%，生物制品越来越受到国内制药企业的重视。而2020年以来，虽然有疫情影响，但我国新药注册法规改革的步骤并没有停止，在《药品注册管理办法》（局令第27号）实施后，我国先后公布了《生物制品注册受理审查指南》（2020年第11号）、《生物制品注册分类及申报资料要求》、《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南（征求意见稿）》（20200706）……，同时，我国对于ICH指南的适配也在稳步进行。目前已经明确规定，对于疫苗和治疗用生物制品临床试验申请及上市注册申请，申请人应当按照《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD》撰写申报资料。
对于这些法规，首先是内容多，而且复杂。在撰写的过程中涉及到很多的历史变革、问题解决和经验总结。对于我们的生物制品注册企业来说，如果无法完全吃透法规，则不可避免地会影响正常申报的效率，对公司来说...
