Caroline Heckman PhD，芬兰国家分子研究所首席研究员，自２００６年开始，芬兰分子医学研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员，对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。他们在最新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，研究者在人体第１２号染色体的Ｗｎｔ－１基因中发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。
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