杨博士从事GLP安全药理和毒理研究10年多，在临床前药物安全评价方面经验丰富，熟知美国及欧洲药物评价机构关于药物临床前研发的体系与规则。他有多家美国制药企业研发工作经验，曾是美国诺华制药公司部门副总监和北美市场新药研发早期与晚期安全药理部负责人。
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